Дополнительная профессиональная программа повышения квалификации «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» направлена на совершенствование профессиональных компетенций, необходимых для профессиональной деятельности специалистов с высшим образованием по специальности «Фармация» в рамках имеющейся квалификации один раз в пять лет.
Целью дополнительной профессиональной программы повышения квалификации «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» является совершенствование профессиональных компетенций, необходимых при профессиональной деятельности фармацевтических работников с высшим образованием в области фармацевтической экспертизы и анализа качества лекарственных препаратов.
К освоению Программы допускаются лица, имеющие высшее образование по специальности «Фармация», занимающие должности: заведующих центров контроля качества лекарственных средств и их сертификации, лабораторий по контролю качества лекарственных средств и их заместителей; провизора-аналитика рецептурно-производственного отдела аптеки, контрольно-аналитической лаборатории со стажем работы свыше 10 лет, а также лица, имеющие высшее образование по специальности «Фармация», послевузовское и (или) дополнительное профессиональное образование по специальности «Фармацевтическая химия и фармакогнозия» без предъявления требований к стажу работы специальности.
В результате освоения Программы у слушателя должны быть усовершенствованы компетенции, необходимые для осуществления профессиональной деятельности:
ПК-1 Готовность к ведению документации, предусмотренной в сфере производства и обращения лекарственных препаратов;
ПК-2 Способность действовать в нестандартных ситуациях, нести социальную и этическую ответственность за принятые решения;
ПК-3 Способность к проведению контроля качества лекарственных препаратов в условиях фармацевтических организаций;
ПК-4 Способность к проведению экспертизы лекарственных препаратов с помощью химических, биологических, физико-химических и иных методов;
ПК-5 Способность к осуществлению технологических процессов при производстве и изготовлении лекарственных препаратов.
ПК-6 Готовность к осуществлению реализации лекарственных средств в соответствии с правилами оптовой торговли, порядком розничной продажи и установленным законодательством порядком передачи лекарственных препаратов.
Профессиональные компетенции, совершенствуемые в рамках обучения у слушателей, соответствуют трудовым функциям профессионального стандарта «Провизор-аналитик».
Форма обучения по Программе определяется как очно-заочная, осуществляемая единовременно и непрерывно с использованием дистанционных образовательных технологий.
Учебный план программы включает в себя дистанционного обучение слушателей в объеме 72 часов, аудиторные симуляционные занятия в объеме 36 часов, самостоятельную работу в объеме 34 часов и итоговую аттестацию в форме электронного тестирования (2 часа).
До начала цикла слушатели должны быть зарегистрированы на официальном сайте образовательной организации в разделе «Личный кабинет», где заполняя в анкете наименование цикла и даты его проведения в соответствии с информацией Портала непрерывного медицинского и фармацевтического образования Минздрава России, автоматически откроются темы данной программы, электронные материалы для их изучения, а также задания для выполнения самостоятельной работы.
В первый день дистанционного обучения на площадке zoom (ссылка для регистрации будет в личном кабинете) Тема 1 «Правовое обеспечение профессиональной деятельности» будет реализована в форме вебинара.
На данном вебинаре первым выступит куратор программы, который расскажет слушателям особенности дистанционного обучения в личном кабинете, место размещения презентаций и видеолекций по каждой теме, а также условия выполнения самостоятельной работы и форма ее представления.
Симуляционные занятия слушателей проходят в аудиториях ООО "Учебный центр "Медфармобр" в форме решения практических ситуационных задач и участия в деловых играх, в ходе которых у слушателей совершенствуются такие практические навыки как:
- использование физических и физико-химических методов для проведения анализа лекарственных средств в соответствии с требованиями общих и частных статей ГФ;
- использование комплексного подхода к оценке качества лекарственных средств, включающий: идентификацию, испытание на чистоту, количественное определение содержания действующих веществ;
- проведение контроля качества лекарственных форм, изготовляемых в аптеке, в соответствии с инструкцией по оценке качества лекарственных средств;
- проведения и организация заготовки, приемки, стандартизации и контроля качества лекарственного растительного сырья;
- проведение фармакопейного анализа лекарственных средств (субстанции, лекарственные формы, лекарственное растительное сырье) по всем показателям качества во всех организациях и предприятиях, связанных с контролем качества лекарственных средств и др.
Самостоятельная работа слушателей в объеме 34 часов предполагает самостоятельное изучение тем раздела 4 «Организация фармакоэкономической деятельности аптечной организации» и ответы на представленные вопросы в области экономической деятельности фармацевтических организаций. Перечень литературы для изучения и ссылки на нее также будут доступны слушателям в личных кабинетах. Ответы на вопросы слушатель оформляет в электронном виде и направляет в адрес УЦ «Медфармобр». Каждый слушатель должен выбрать по одному представленному вопросу по каждой теме раздела 4, т.к. всего слушатель отвечает на 6 вопросов (в соответствии с темами раздела). Преподаватель проверяет правильность поступивших ответов на вопросы по разделу 4 «Организация фармако-экономической деятельности аптечной организации» и при условии посещения всех электронных занятий слушателю открывается доступ к итоговому тестированию.
В личном кабинете слушателей есть раздел «Вопрос ответ», куда в течение обучения можно задавать вопросы в рамках программы и получать в чат ответы от преподавателей.
Оценка качества освоения Программы слушателями включает текущий контроль успеваемости, промежуточную и итоговую аттестацию. Формы контроля доводятся до сведения обучающихся в начале обучения.
Текущий контроль осуществляется сотрудниками ООО «Учебный центр Медфармобр» путем ежедневной статистики посещения слушателями своих личных кабинетов, которые расположены на электронной образовательной площадке Центра.
Промежуточная аттестация проводится по разделу 4 «Организация фармако-экономической деятельности аптечной организации» в форме зачета
Итоговая аттестация обучающихся осуществляется в последний день реализации программы в форме электронного тестового контроля.
Задача, описание симуляционного обучения:
Симуляционные занятия слушателей проходят в аудиториях ООО "Учебный центр "Медфармобр" в форме решения практических ситуационных задач и участия в деловых играх, в ходе которых у слушателей совершенствуются такие практические навыки как:
- использование физических и физико-химических методов для проведения анализа лекарственных средств в соответствии с требованиями общих и частных статей ГФ;
- использование комплексного подхода к оценке качества лекарственных средств, включающий: идентификацию, испытание на чистоту, количественное определение содержания действующих веществ;
- проведение контроля качества лекарственных форм, изготовляемых в аптеке, в соответствии с инструкцией по оценке качества лекарственных средств;
- проведения и организация заготовки, приемки, стандартизации и контроля качества лекарственного растительного сырья;
- проведение фармакопейного анализа лекарственных средств (субстанции, лекарственные формы, лекарственное растительное сырье) по всем показателям качества во всех организациях и предприятиях, связанных с контролем качества лекарственных средств и др.